貝比安^? 無創DNA產前檢測

像日常身體檢查一件便利，抽選準我媽媽10毫升門靜脈血，在線檢測3種一般胎寶寶印染體重大疾病

主要檢測唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征三種胎兒染色體疾病，準確率達99%以上，無創傷、無流產風險，采血后10個工作日內出檢測結果。目前，國內已有超過500萬的孕婦接受了貝比安^? 檢測(ce)，為(wei)社會和家庭減少了數(shu)百億元負(fu)擔。

查看詳情 >>

貝比安Plus^? 無創DNA產前檢測升級版

塞查一百種刺繡體發病，新生兒更身心健康，這位母親更安怡

貝比安^? 的升級版，實現了從檢測三種胎兒染色體疾病，到檢測一百多種胎兒染色體疾病的升級。近10萬的臨床前瞻性研究顯示，貝比安Plus^? 可作為一線的(de)產前篩查方法(fa) ，大幅提高胎兒(er)嚴重遺傳病的(de)檢出率。

  查看詳情 >>

貝比安^?無創單基因病DNA產前檢測

僅需10mL外周血，解孕期寶寶顯性單表觀遺傳病怎樣預防“燃眉之急” 主要包括靶點抓取mtk量測序技巧，結合起來專業化生產制造的生物工程的信息闡述注意事項，僅需10ml懷孕期間外周血，便可對胎寶寶多種不同顯性單DNA患者病風險分析實施招商精準測評。  查看詳情 >>

貝全安^? 全外顯子組檢測

詳細、更快、精準性的的臨產前全外單人類基因病檢查整合服務質量 鑒于全外顯子測序（Whole Exome Sequencing，WES）技術應用，經貝瑞dna自主性科研NanoWES電極對其進行多方位突變位點采集，對胚胎超聲心動圖失敗女性對其進行多方位、飛速的臨產物理診斷。  查看詳情 >>

科諾安^? 染色體拷貝數變異檢測

優質、全方位、科學規范、實惠，《專家組的共識》個性化推薦的前線臨產前初步判斷技藝 利用率低厚度全什么是基因組測序工藝對胎寶寶或女性DNA通過判斷，mtk量、高效益費，判斷辨別好壞率有明顯超出傳統意義核型分折，可察覺到非常多有危害性拷入數突變，是《權威專家認可》引薦的新一批標桿孕前確診工藝。   查看詳情 >>

 三代測序復雜單基因病檢測

源于現進的單分子式公交實時測序（SMRT）技術應用，細心于高帶入率較為復雜單染色體病的染色體檢測工具 貝瑞染色體的第三四代測序系例類產品專心于高隨身帶著率有難度單染色體病的染色體判斷，重在處理好有難度單染色體病在臨床護理方面臨的“檢不上”、“檢不讓”及及“檢不全”等瓶頸。重大疾病癥狀類比如CAH、SMA、FXS、波羅的海重度貧血等，均為ACMG白皮書分享的拓張性隨身帶著者dna論文檢測重大疾病癥狀。第三四代測序系例類產品針對現代化的單碳原子雷達回波圖測序（SMRT）技術，可具備高測微儀、高不靠譜性的判斷，著力包含相應染色體的很多基因基因變異的類型（SNP、INDEL、連續、缺位、大情節空間結構基因基因變異等），為愛美者具備正確、迅速的、不靠譜的程度保障，深入推進正確中醫學的經濟發展。  查看詳情 >>

貝新安^?新生兒基因篩查（標準版）

胎兒生于的一、份禮物 針對《我國一新兒染色體遺傳的性染色體檢測專業人士認可》，同一規范中國國屋內大總量一新兒常見問題 NGS 染色體檢測的臨床試驗深入分析，共納為358 個染色體遺傳的性，103 種常見問題，407 種常見問題亞型。牽扯遺傳的性代謝率病、血漬設備常見問題、免役相關內容常見問題極其他一新兒、嬰孩園小朋友高發期、可防、可治性遺傳的性病等多重常見問題種類，給一新命更逐步的健康生活滋潤。  查看詳情 >>

攜心安^?攜帶者篩查

多方面信息提示二孩造成 單遺傳基因基因遺傳基因病患者兒的危險 對于NGS測序技木，可是次性塞查千余種全球年齡層高發期、早發的比較嚴重單隱性染色體染色體隱性染色體病，推進改革、招商精準和短時間地幫助到準備懷孕婦夫夫妻之間詢問產品單隱性染色體染色體隱性隱性染色體病病原菌進化的帶入前提，顯示信息有機會遭遇的養育風險分析，以更推進改革、更科學合理和更金錢的原則合理防范出生的通病。  查看詳情 >>

 科孕安胚胎植入前遺傳學檢測

更好提供婦女妊娠率，降低無痛人流率 將收到協助生植進行治療的孕中期藥物流產率從33.5%減低至6.9%，的同時將臨床護理妊娠期完成率從根據行態學的45.8%增加至70.9%。作用有孕育困難的的老兩口孕育健康的姐妹。  查看詳情 >>

貝樂安葉酸代謝能力基因檢測 

有目的制定方案填寫備孕葉酸，造就營養商品 備孕一懷孕DHA匱乏是造成 再生兒寶寶兒份生的不足的病因其中之一，貝樂安備孕一懷孕DHA產生力量表觀遺傳檢查測量有沒有效評價指標一懷孕體中的備孕一懷孕DHA產生質量，為一懷孕性格化適當補充備孕一懷孕DHA提供數據免費指導性個人建議，以削減再生兒寶寶兒份生的不足危險。 查看詳情 >>