單dna病綜合評估方法有這種情況率達到了1%（WHO,2014），可促使明顯生于異常現象。其中的，顯性單dna病比例達到了53%（Jama, 2014），多由配子產生了的新發dna突變促使，沒有辦法憑借情侶彼此帶入者dna的檢測來評估方法孕期寶寶危險 ，對寶媽外周血孕期寶寶自由DNA測序的檢測孕期寶寶顯性單dna病的孕前dna的檢測是更有效率的方式。 科學研究取決于胎寶寶顯性單遺傳基因組病新發突變性危險因素控制隨爺爺奶奶計劃生育生理周期的不斷增加而上漲，臨產測評胎寶寶單遺傳基因組病患者病危險因素控制具為重要的臨床上意議和衛生間市場經濟學說商業價值。 無創什么是表觀遺傳在線檢測單什么是表觀遺傳病DNA臨產前在線檢測（NIPT of Single-gene Disorders,NIPT-SGD）選用靶向藥物捕捉高通驍龍量測序技術性，依照自主化科研開發的生物制品資訊具體分析過程，僅需10ml一孕婦外周血，就可以對寶寶各種各樣顯性單什么是表觀遺傳病患者病風險性實行靶向估評。