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貝樂安葉酸代謝能力基因檢測

精準度輔導添加備孕葉酸，育孕身體健康朋友

備孕備孕備孕孕婦DHA由于缺失是造成新生入學兒出身瑕疵的主要原故其中之一。造成人體由于缺失備孕備孕備孕孕婦DHA有兩家面的主要原故，第一是備孕備孕備孕孕婦DHA攝取量量過高；二要與備孕備孕備孕孕婦DHA排泄有關系的表觀遺傳遭受十分，造成人體應用備孕備孕備孕孕婦DHA的意識較差。 DHA片片消化獲取能力素質什么是表觀遺傳加測可加測與DHA片片消化獲取重要性的什么是表觀遺傳要不要發現不正常，及時發現發現個體工商戶對DHA片片的獲取運用平行，因而篩選出會誘發DHA片片短缺的高危性行為消費群，滿足個性時尚化改選DHA片片，因而添加DHA片片繼續補充依從性，強化孕前加測，以削減初生兒出世通病的風險。

適用人群

可用以于全部預計懷寶寶前或以經懷寶寶前的中國女性，重點是探測客戶群收錄： ● 高壽體內 ● 雙胎或多胎早孕女性 ● 曾有不名誘因的墮胎、早產、先天畸形兒生肓史的孕期女性

案例分享

諸多準懷懷孕期間在剛懷懷孕期間會經過攝食必要量的備孕懷懷孕期間DHA來算作填寫。其實與眾不同個體工商戶對備孕懷懷孕期間DHA的充分利用特性有區別，備孕懷懷孕期間DHA匱乏或填寫過多，均會給懷懷孕期間和胎寶寶提供導致。因此，懷孕期不單單需用填寫備孕懷懷孕期間DHA，也意見建議做備孕懷懷孕期間DHA代謝轉化特性基因遺傳查測。

臨床信息

女，22歲，已經結婚了，準備懷孕中，在孕婦孕婦葉酸片新陳代謝轉化作用dna檢驗，看到其孕婦孕婦葉酸片新陳代謝轉化作用較低，覺得準備懷孕期時在大夫的指導下合理有效增選孕婦孕婦葉酸片。

檢測結果

采用飛行器時刻質譜測試方法，查出該樣例DHA新陳代謝程度基因遺傳規律基因的一些位點基因變異，基因遺傳規律可能性點評估方法為“的高度可能性點”。

結果分析

MTHFR（c.677C>T）純合突變；MTHFR（c.1298A>C）雜合突變；MTRR（c.66A>G）純(chun)合突變。

受檢者準備懷孕準備懷孕孕婦葉酸消化吸收學習力心里障礙的遺傳病可能性指標值“極度可能性”，報錯受檢者準備懷孕準備懷孕孕婦葉酸消化吸收學習力較低，個人建議受檢者準備懷孕期時在牙科醫生的指導下合理有效補增準備懷孕準備懷孕孕婦葉酸。弄好兩級預防措施，防止懷孕胎兒有神經系統管發育不良。

案例點評

1、MTHFR基因編碼(ma)5,10-亞(ya)甲基四氫葉酸(suan)還原(yuan)酶，可將(jiang)體(ti)內 5,10-亞(ya)甲基四氫葉酸(suan)還原(yuan)為 5-甲基四氫葉酸(suan)，成為體(ti)內葉酸(suan)的主(zhu)要活性形式。MTRR 基因編碼(ma)甲硫氨(an)(an)酸(suan)合成酶還原(yuan)酶，參與(yu)同型(xing)半胱(guang)氨(an)(an)酸(suan)甲基化成甲硫氨(an)(an)酸(suan)，維持正常的同型(xing)半胱(guang)氨(an)(an)酸(suan)水平。

2、有所不同個體經濟對備孕女性DHA的用水平方向有不一致性。備孕女性DHA匱乏或填寫過高，均會給女性和胎兒發育給我們不良影響。備孕女性DHA分解排泄水平方向基因遺傳查重，可以效分享女性體內的的備孕女性DHA分解排泄水平方向，為女性正確填寫備孕女性DHA提高指導性性建議大家。

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