案例分享
Case
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被“腦癱”耽誤十幾年的姐妹,有了新希望
走遍全國大小醫院,姊妹倆都被確診為無藥可治的“腦癱”,當一家人絕望時,意外的基因檢測讓他們看到了幸福的曙光。
原(yuan)來,姊妹(mei)倆患(huan)的(de)并(bing)不是(shi)(shi)“腦(nao)癱”而(er)是(shi)(shi)一種(zhong)遺傳(chuan)代謝病,用(yong)藥后的(de)第一天,妹(mei)妹(mei)就奇跡(ji)般(ban)地說話(hua)了……看到商品詳情 >> -
“常規產檢”留下的遺憾
“恭喜你,要當媽媽了。”剛懷孕的她聽到這個消息時激動不已,小心翼翼,按部就班的做了B超檢查和NIPT檢測等常規檢查,一切正常。
誰曾想,數(shu)月后,孩子出生(sheng)時卻檢查出先天(tian)性(xing)心臟病,和智力低(di)下……產看信息 >> -
高齡孕婦的選擇
多年后未孕,在39七周歲那一天,她才剛就懷上了孩童。當買到彩超未屏幕上顯示比較明顯系統異常時,這是滿心歡欣,殊不知路過更進一步一個腳印審核,她的孩童將很機會會冒出潛能缺陷、小頭先天畸形、羊角風和典例的“希臘眼鏡”長相。 這段時間,她該如何快速采用……查找詳細情況 >>