——協助臨床客戶建立和挖掘本地數據庫、知識庫
因為老客戶累積的病列特別越快,建立聯系地方化數據庫報告庫、充足發現其交換價值,所為都可以強有力地幫助咨詢師更有深度貧困地為一些患兒具備差異性化的治療方法預案,更全面、明確地介紹所轄東南部的的疾病診療癥狀,為醫學深入分析具備一些有據可依的數據庫報告。 從而,通過用戶的需求定性分析,貝瑞什么是基因出具度身全屋定制的本地網化參數庫解決方法情況報告,其中包括工作器、存放、速度卡和定性分析系統等。 以貝瑞DNA獨立性開發管理的全外顯子統計資料研究軟件舉例,客可將掌握歷經多年的病歷及在線檢測統計資料快捷鍵出庫,大力開展本地網化統計資料研究。不僅軟件具變強的AI表型語義自行鑒別能力和對比病歷消息提醒能力,即客暫時無法擔憂成日常措辭化和有差異 生活習慣措辭會作用統計資料庫的用效用,該軟件內嵌式的人工控制智慧生產工具 反復的學習,多為客作為空前精準定位和高效化的統計資料庫手機查詢統計資料。——WES/CES數據分析與解讀,快速準確識別臨床表型變異
地球表觀遺傳遺傳外顯子數值定性了解控制系統是貝瑞表觀遺傳遺傳眾所自行技術創新的表觀遺傳遺傳數值定性了解控制系統之五。專為監床朋友設定與發掘,該控制系統可體現下機數值定性了解與質控、進化位點檢驗與批注、進化位點講解、報告范文生產等功效。 全外顯子數據源闡述系統的包括模塊:1、全面兼容:兼容多種捕獲探針(NanoWES®、eWES、IDT、Aglient 及其他商業探針);兼容多種測序平臺(NextSeq® CN500、NextSeq 500/550、NovaSeq 6000);兼容不同版(ban)本(ben)參考基因組(hg19/hg38)的數據(ju)分析。
2、精準高效:內置高精準生信算法(Verita Trekker®、GATK、CNVkit&XHMM),提交檢測信息后,自動化監測測序數據下機,自動完成數據分析與質控、變異注釋。Berrylyzer®高度(du)智能算(suan)法可實(shi)現臨床表(biao)型HPO標準化,結合(he)ACMG評級與表(biao)型自動進(jin)行位(wei)點排名,極大降低數據解(jie)讀難(nan)度(du),提高解(jie)讀效率(lv)。
3、服務于靈巧:適用設有這部分講解技術指標以滿足需要個性特點化分析一下的需求;適用自確定評估模板開發;適用地方化講解或貝瑞云網絡平臺講解的模式。——基于ACMG的CNV智能解讀報告系統,與“金標準”陽性符合率高達95%
CNVisiTM 利(li)用(yong)人工智(zhi)能(neng)深(shen)度(du)學習算法,挖掘20+權(quan)威公共數(shu)(shu)據(ju)庫(ku)、百萬自有(you)CNV大數(shu)(shu)據(ju)以及20多萬份CNV-seq臨床(chuang)(chuang)實踐報告(gao),構建(jian)7大臨床(chuang)(chuang)解讀知識庫(ku),精準注釋解讀、一鍵查詢信(xin)息(xi)、自定義設置(zhi)參數(shu)(shu)、AI智(zhi)能(neng)撰(zhuan)寫報告(gao),節省(sheng)臨床(chuang)(chuang)≥90%的操(cao)作時間(jian),降低解讀報告(gao)工作的復雜度(du)及難度(du)。
CNVisi原發性復制粘貼數變種智力化梳理報表設計的基本功能性: 1、為科諾安設計化、全外顯子檢測工具的數據探討設計化給予CNV注腳分析作用; 2、快速整合360收錄行業中研究資料庫,收錄ClinGen, Decipher、OMIM、DGV、USCS、Clinvar HGMD等資料庫; 3、認可網上患者庫CNV電影片段查詢系統數據匯總功用; 4、普通用戶可給出所需在區間車超范圍內隨意更改良好率; 5、給出CNVisi內裝置論文參考文獻、CNVisi內裝置住院病歷CNV片斷; 6、展示間接導出來同一機構檢測CNV。